Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - bortezomib - multipelt myelom - antineoplastiska medel - bortezomib solen som monoterapi eller i kombination med pegylerat liposomala doxorubicin eller dexametason är indicerat för behandling av vuxna patienter med progressiv multipel myelom som har fått minst 1 tidigare behandling och som redan har genomgått eller är olämpliga för hematopoietisk stamcellstransplantation. bortezomib solen i kombination med melphalan och prednison är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som inte är berättigade till högdos kemoterapi med hematopoetisk stamcellstransplantation. bortezomib solen i kombination med dexametason, eller med dexametason och talidomid, är indicerat för induktion behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som är berättigade till högdos kemoterapi med hematopoetisk stamcellstransplantation. bortezomib solen i kombination med rituximab, cyklofosfamid, doxorubicin och prednison är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat manteln cell lymfom som är olämpliga för hematopoietisk stamcellstransplantation.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - docetaxel - stomach neoplasms; adenoma; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; prostatic neoplasms - antineoplastiska medel - bröst cancerdocetaxel i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är indicerat för adjuvant behandling av patienter med operabel node-positiv bröstcancer. docetaxel i kombination med doxorubicin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer som inte tidigare fått cytotoxisk behandling för detta tillstånd. docetaxel monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. docetaxel i kombination med trastuzumab är indicerat för behandling av patienter med metastaserad bröstcancer vilkas tumörer över snabb her2 och som tidigare inte fått kemoterapi mot metastaserad sjukdom. docetaxel i kombination med capecitabin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. icke-småcellig lungcancer cancerdocetaxel är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. docetaxel i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. prostata cancerdocetaxel i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer. gastric adenocarcinomadocetaxel i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för behandling av patienter med metastaserande magcancer adenocarcinom, inklusive adenocarcinom i den gastroesofagala korsning, som inte fått före kemoterapi mot metastaserad sjukdom. huvud och hals cancerdocetaxel i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för induktion behandling av patienter med lokalt avancerad skivepitelcancer i huvud och hals.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

newbury pharmaceuticals ab - sunitinibmalat - kapsel, hård - 25 mg - propylenglykol hjälpämne; mannitol hjälpämne; sunitinibmalat 33,4 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

newbury pharmaceuticals ab - sunitinibmalat - kapsel, hård - 12,5 mg - mannitol hjälpämne; sunitinibmalat 16,7 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - ertapenemnatrium - bakterieinfektioner - ertapenem - treatmentertapenem sun is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 och 5. 1):- intra-abdominal infections- community acquired pneumonia- acute gynaecological infections- diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)preventionertapenem sun is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atorvastatinkalciumtrihydrat - filmdragerad tablett - 10 mg - atorvastatinkalciumtrihydrat 10,845 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - atorvastatin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atorvastatinkalciumtrihydrat - filmdragerad tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; atorvastatinkalciumtrihydrat 21,69 mg aktiv substans - atorvastatin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atorvastatinkalciumtrihydrat - filmdragerad tablett - 40 mg - atorvastatinkalciumtrihydrat 43,38 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - atorvastatin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atorvastatinkalciumtrihydrat - filmdragerad tablett - 80 mg - atorvastatinkalciumtrihydrat 86,76 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - atorvastatin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - bikalutamid - filmdragerad tablett - 150 mg - bikalutamid 150 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - bikalutamid